临床科学家培训计划 方法篇+试验篇+设计篇

临床科学家培训计划 方法篇+试验篇+设计篇-生信俱乐部
临床科学家培训计划 方法篇+试验篇+设计篇
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1. 王拥军:培养优秀的临床科学家2. 刘静:队列研究设计与案例研讨3. 孔媛媛:真实世界研究设计与案例研讨

4. 王安心:登记注册研究设计与案例研讨

5. 翟屹:病例对照研究设计与案例研讨

6. 李楠:诊断试验设计与数据处理

7. 潘岳松:样本量计算与PASS软件学习

8. 彭晓霞:观察性研究的偏倚风险评价与混杂的处理

9. 梁立荣:观察性研究常用统计学方法介绍与实践

10. 冯国双:纵向队列研究中数据使用与处理方法

11. 高培:工具变量法/孟德尔随机化方法的使用

12. 罗燕霞:倾向性评分方法的原理与SPSS软件使用

13. 谷鸿秋:竞争风险模型的适用条件与实践

14. 王安心:病例讨论

1. 王淑民:Ⅰ-Ⅲ期和BE临床试验概述2. 张兰:生物等效性研究3. 张琼光:2020版药品注册管理办法解读

4. 曲恒燕:药物早期临床研究设计

5. 胡蓓:群体药代动力学及其在药物研发中的应用

6. 李小萌:临床试验中随机化实施与盲态保持

7. 王美霞:Ⅲ期临床试验方案设计

8. 王闯世:临床试验适应性设计的要点

9. 林阳:药物临床试验管理规范要点解析

10. 王安心:药物临床试验方案中的统计学要点

11. 王安心:临床试验中的估计目标与敏感性分析

12. 王安心:随机化方法的SPSS操作

1. 王拥军:临床试验设计的基本概念2. 刘丽萍:SVN Journal Club3. 李滨:临床试验的干预与对照

4. 翟屹:临床试验的终点考量

5. 王闯世:非劣效临床试验设计与案例研讨

6. 金奥铭:事件驱动试验要点及案例研讨

7. 徐涛:常见临床实验设计的样本量计算机案例复现

8. 李子孝:整群随机对照临床试验设计与案例研讨

9. 李卫:期中分析与样本量修改案例讨论

10. 朱赛楠:亚组分析与交互作用

11. 王安心:临床试验文章发表的图标架构和材料准备

12. 王安心:临床试验注册与数据共享

13. 王安心:案例汇报与小组讨论

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